Leflunomide medac Europeiska unionen - franska - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide medac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - leflunomide - arthrite, rhumatoïde - immunosuppresseurs sélectifs - le léflunomide est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints:la polyarthrite rhumatoïde active comme un "antirhumatismaux modificateurs de la maladie de drogue" (armm). récente ou un traitement concomitant avec hépatotoxiques ou hématotoxiques aral (e. le méthotrexate) peut entraîner une augmentation du risque d'effets indésirables graves, par conséquent, l'ouverture de leflunomide traitement doit être considérée avec prudence à l'égard de ces risques / avantages, les aspects. en outre, le passage du leflunomide à l'autre aral sans suite de la procédure de lavage peut également augmenter le risque de réactions indésirables graves, même longtemps après la commutation.

Leflunomide ratiopharm Europeiska unionen - franska - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide ratiopharm

ratiopharm gmbh - leflunomide - arthrite, rhumatoïde - immunosuppresseurs - le léflunomide est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints:la polyarthrite rhumatoïde active comme un "antirhumatismaux modificateurs de la maladie de drogue" (aral);actif de l'arthrite psoriasique. récente ou un traitement concomitant avec hépatotoxiques ou hématotoxiques aral (e. méthotrexate) peut entraîner un risque accru de réactions indésirables graves; par conséquent, l'initiation du traitement par le léflunomide doit être soigneusement examinée en ce qui concerne ces aspects avantages / risques. en outre, le passage du leflunomide à l'autre aral sans suite de la procédure de lavage peut également augmenter le risque de réactions indésirables graves, même longtemps après la commutation.

Lifmior Europeiska unionen - franska - EMA (European Medicines Agency)

lifmior

pfizer europe ma eeig - étanercept - arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; psoriasis - immunosuppresseurs - la polyarthrite rhumatoïde;idiopathique juvénile arthritispsoriatic l'arthrite;imagerie de la spondylarthrite axiale;psoriasis;de pédiatrie du psoriasis en plaques.

Nordimet Europeiska unionen - franska - EMA (European Medicines Agency)

nordimet

nordic group b.v. - le méthotrexate - arthritis, psoriatic; psoriasis; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, rheumatoid - agents antinéoplasiques - nordimet is indicated for the treatment of:active rheumatoid arthritis in adult patients,polyarthritic forms of severe, active juvenile idiopathic arthritis (jia), when the response to nonsteroidal anti-inflammatory drugs (nsaids) has been inadequate,moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy, and severe psoriatic arthritis in adult patients, induction of remission in moderate steroid-dependent crohn's disease in adult patients, in combination with corticosteroids and for maintenance of remission, as monotherapy, in patients who have responded to methotrexate.

Xaluprine (previously Mercaptopurine Nova Laboratories) Europeiska unionen - franska - EMA (European Medicines Agency)

xaluprine (previously mercaptopurine nova laboratories)

nova laboratories ireland limited - 6-mercaptopurine monohydraté - leucémie, lymphoïde - agents antinéoplasiques - xaluprine est indiqué pour le traitement de la leucémie lymphoblastique aiguë (lal) chez les adultes, les adolescents et les enfants.

Zykadia Europeiska unionen - franska - EMA (European Medicines Agency)

zykadia

novartis europharm limited - ceritinib - carcinome, poumon non à petites cellules - agents antinéoplasiques - zykadia est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules avancé (cbnpc) anaplasique à lymphome kinase (alk) préalablement traité par le crizotinib.

Jylamvo Europeiska unionen - franska - EMA (European Medicines Agency)

jylamvo

therakind (europe) limited - le méthotrexate - arthritis, psoriatic; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; psoriasis; arthritis, rheumatoid; arthritis - agents antinéoplasiques - dans rhumatologiques et dermatologiques diseasesactive la polyarthrite rhumatoïde chez les patients adultes. polyarthritic formes de active, sévère d'arthrite juvénile idiopathique (aji) chez les adolescents et les enfants âgés de 3 ans et plus lors de la réponse à la non-stéroïdiens anti-inflammatoires non stéroïdiens (ains) a été insuffisante. sévères, le traitement réfractaire, la désactivation de psoriasis qui ne répond pas suffisamment à d'autres formes de traitement telles que la photothérapie, le psoralène et rayonnements ultraviolets a (puva), la thérapie et les rétinoïdes, grave et de l'arthrite psoriasique chez les patients adultes. dans oncologymaintenance le traitement de la leucémie aiguë lymphoblastique (all) chez les adultes, les adolescents et les enfants âgés de 3 ans et plus.

Repso Europeiska unionen - franska - EMA (European Medicines Agency)

repso

teva b.v. - leflunomide - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunosuppresseurs - le léflunomide est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints:la polyarthrite rhumatoïde active comme un "antirhumatismaux modificateurs de la maladie de drogue" (aral);actif de l'arthrite psoriasique. récente ou un traitement concomitant avec hépatotoxiques ou hématotoxiques aral (e. méthotrexate) peut entraîner un risque accru de réactions indésirables graves; par conséquent, l'initiation du traitement par le léflunomide doit être soigneusement examinée en ce qui concerne ces aspects avantages / risques. en outre, le passage du leflunomide à l'autre aral sans suite de la procédure de lavage peut également augmenter le risque de réactions indésirables graves, même longtemps après la commutation.

Samsca Europeiska unionen - franska - EMA (European Medicines Agency)

samsca

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - tolvaptan - syndrome d'adh inapproprié - les diurétiques, - traitement des patients adultes présentant une hyponatrémie secondaire au syndrome de sécrétion inappropriée d'hormone antidiurétique (siadh).

Solymbic Europeiska unionen - franska - EMA (European Medicines Agency)

solymbic

amgen europe b.v. - adalimumab - arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; crohn disease; colitis, ulcerative; hidradenitis suppurativa; psoriasis; arthritis, rheumatoid - immunosuppresseurs - veuillez vous référer à la section 4. 1 du résumé des caractéristiques du produit dans le document d'information sur le produit.